目前，我国的生物医药正处于高速发展及变革阶段，国家出台众多的政策引导及促进医药产业水平的提升，更多创新型药物进入临床和上市申报阶段，CMC是药品申报重要的组成部分，企业在准备和撰写CMC过程不可避免涉及众多问题，如果不能熟悉掌握生物药品本身的特点，将会影响药品的申报及上市。

BioCMC已成功举办七届，致力于促进生物医药企业、全球领先生物制药公司技术交流及合作。大会分设6大论坛涵盖抗体蛋白药物（单抗、双抗/多抗、ADC、重组/融合蛋白）、细胞治疗、基因治疗和mRNA，围绕生物药制备上游关键技术、下游纯化、工艺放大/优化/变更/验证、生产、制剂与分析、质量、法规等展开交流，关注当下难点热点、追踪最新技术。大会第一天上午为全体大会，下午开始分为六大论坛：分论坛一 上游峰会，分论坛二 下游峰会，分论坛三 制剂与分析峰会，分论坛四 细胞治疗，分论坛五 基因治疗，分论坛六 mRNA药物。